Leírás

Bravecto 500 mg rácsepegtető oldat nagytestű macskák számára (>6,25-12,5 kg)

JAVALLAT(OK)
Macskák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható inszekticid és akaricid, amely azonnal kialakuló
és 12 hétig folyamatosan tartó bolhaölő (Ctenocephalides felis) és kullancsölő (Ixodes ricinus) hatást
biztosít.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (flea allergy dermatitis, FAD)
gyógykezelési stratégiájának részeként.
Fülrühösség kezelésére (Otodectes cynotis).

CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska

ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rácsepegtetéses alkalmazásra.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
A parazitáknak a gazdaállaton el kell kezdeniük táplálkozni annak érdekében, hogy a fluralanerrel
érintkezésbe kerüljenek. Ennek következtében a paraziták által terjesztett betegségek átvitelének
lehetősége nem zárható ki.

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
El kell kerülni a készítménynek az állat szemébe történő kerülését.
Sérült bőrfelületen közvetlenül nem alkalmazható.
Megfelelő adatok hiányában ez az állatgyógyászati készítmény nem alkalmazható 11 hetesnél
fiatalabb kölykök és/vagy 1,2 kg-nál könnyebb macskák esetében.
A készítmény nem alkalmazható 8 hétnél rövidebb időközönként, mivel az ártalmatlanságát nem
vizsgálták ennél rövidebb időszak alatt.
A készítményt külsőlegesen kell alkalmazni, nem szabad szájon át beadni.
Nem szabad engedni, hogy a frissen kezelt állatok egymást nyalogassák.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:
El kell kerülni a készítménnyel való közvetlen érintkezést, és az alábbi okok miatt a készítménnyel
való foglalkozáskor a készítmény forgalomba hozatalának helyén beszerezhető egyszer használatos
kesztyűt kell viselni.
Néhány személy esetében túlérzékenységi reakciókról számoltak be, amelyek esetleg súlyosak
lehetnek.
A fluralanerrel vagy bármely segédanyaggal szemben túlérzékeny személyeknek kerülni kell a
készítménnyel való bármilyen érintkezést.
A készítmény kiömlése esetén kötődik a bőrhöz és kötődhet a felületekhez. A bőrrel való érintkezés
esetén néhány személy bőrkiütésről, bizsergésről és zsibbadásról számolt be.
Ha a bőrrel való érintkezés megtörténik, akkor az érintett területet szappannal és vízzel azonnal le kell
mosni. Egyes esetekben az ujjakra fröccsent készítmény eltávolítására nem megfelelő a szappanos
lemosás.
Az érintkezés bekövetkezhet a kezelt állattal való érintkezéskor is.
Mielőtt az állatot a kezelés helyén megérintenénk, meg kell győződni arról, hogy a készítmény nyomai
már nem fellelhetők. Ide tartozik az állat simogatása vagy az állattal egy ágyban történő elhelyezkedés
is. A kezelés helye legfeljebb 48 órán belül megszárad, de ennél hosszabb ideig marad észrevehető.
Bőrtünetek kialakulása esetén orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény csomagolását.
Érzékeny bőrű vagy pl. más ilyen típusú állatgyógyászati készítményekre ismerten allergiás
személyeknek óvatosan kell ezzel az állatgyógyászati készítménnyel és a kezelt állatokkal
foglalkozniuk.
A készítmény szemirritációt okozhat. Szembe jutás esetén a szemet azonnal alaposan ki kell öblíteni.
A készítmény lenyelése ártalmas. A felhasználásig a készítményt az eredeti csomagolásban kell tartani
annak érdekében, hogy a gyermekek közvetlenül ne férhessenek hozzá ahhoz. A kiürült pipettát
azonnal meg kell semmisíteni. Véletlen lenyelés esetén orvoshoz kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A készítmény fokozottan tűzveszélyes. Hőtől, szikrától, nyílt lángtól vagy egyéb tűzforrástól távol kell
tartani.
A készítménynek pl. asztalra vagy padozatra történő kiömlése esetén a kiömlött készítményt
papírtörlővel fel kell törölni és a területet mosószerrel meg kell tisztítani.

Vemhesség:
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején. Kizárólag a
kezelést végző állatorvos által elvégzett előny/kockázat elemzésnek megfelelően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
Nem ismert.
A fluralaner nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez és a kötődési helyekért versenyezhet más, a
plazmafehérjékhez erősen kötődő hatóanyagokkal, pl. a nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel
(NSAID-okkal) és a kumarinszármazék warfarinnal. A kutya vérplazmájában a legnagyobb várható
koncentrációjú fluralaner és a karprofen vagy a warfarin együttes jelenléte nem eredményezte sem a
fluralaner, sem a karprofen vagy a warfarin fehérjekötődésének csökkenését.
A laboratóriumi és klinikai vizsgálatok során a Bravecto rácsepegtető oldat macskák számára és a
rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatásokat nem figyeltek meg.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Nem figyeltek meg mellékhatást azoknak a 11-13 hetes és 1,2-1,5 kg testtömegű kölyköknek az
esetében, amelyeket a maximálisan javasolt adag legfeljebb ötszörösével háromszor, a javasolt
időközöknél sűrűbben (8 hetes időközökkel) kezeltek.
A maximális javasolt adag szájon keresztüli felvételét a macskák jól tolerálták, eltekintve a kezelést
követően azonnal jelentkező és önmagától megszűnő enyhe nyálzástól, köhögéstől vagy hányástól.

Inkompatibilitások:
Nem ismert.