Bravecto 1400 mg

Bravecto 1400 mg rágótabletta
óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)

Kategória: Címkék: , , , ,

Leírás

Bravecto 1400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)

JAVALLAT(OK)
Kutyák kullancs- és bolhafertőzöttségének gyógykezelésére.
Ez az állatgyógyászati készítmény szisztémásan ható inszekticid és akaricid, amely
– azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó bolhaölő (Ctenocephalides felis) hatást,
– azonnal kialakuló és 12 hétig folyamatosan tartó, az Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus és D.
variabilis fajokra vonatkozó kullancsölő hatást,
– azonnal kialakuló és 8 hétig folyamatosan tartó, a Rhipicephalus sanguineus fajra vonatkozó
kullancsölő hatást biztosít.
A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaállaton meg kell tapadniuk és el kell kezdeniük táplálkozni
annak érdekében, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerüljenek. A hatás a bolhák (C. felis)
megtapadása esetében 8 órán belül, a kullancsok (I. ricinus)esetében 12 órán belül alakul ki.
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (flea allergy dermatitis, FAD)
gyógykezelési stratégiájának részeként.
Demodikózis (Demodex canis) kezelésére.
Sarcoptes (Sarcoptes scabiei var. canis) rühösség kezelésére.

CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Bravecto 1400 mg rágótabletta óriástestű kutyák számára (>40-56 kg)
Szájon át történő alkalmazásra.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan:
A parazitáknak a gazdaállaton el kell kezdeniük táplálkozni annak érdekében, hogy a fluralanerrel
érintkezésbe kerüljenek. Ennek következtében a paraziták által terjesztett betegségek átvitelének
lehetősége nem zárható ki.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
Rendelkezésre álló adatok hiányában az állatgyógyászati készítmény 8 hetesnél fiatalabb kölykökön
és/vagy 2 kg-nál kisebb testtömegű kutyákon nem alkalmazható.
A készítmény nem alkalmazható 8 hetes időközöknél gyakrabban, mivel az ennél rövidebb
időközökkel történő alkalmazás ártalmatlanságát nem vizsgálták.
Ismerten epilepsziás kutyák esetében elővigyázatosan alkalmazandó.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Annak érdekében, hogy gyerekek ne tudjanak a készítményhez közvetlenül hozzáférni, azt a
felhasználásig az eredeti csomagolásban kell tartani.
Embereken észlelt túlérzékenységi reakciókról beszámoltak.
A készítmény alkalmazása közben ételt, italt fogyasztani és dohányozni tilos.
A készítmény használata után azonnal vízzel és szappannal alaposan kezet kell mosni.
Vemhesség,laktáció, fertilitás:
Ez az állatgyógyászati készítmény alkalmazható tenyész-, vemhes és laktáló kutyákon.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:
A fluralaner nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez és a kötődési helyekért versenyezhet más, a
plazmafehérjékhez erősen kötődő hatóanyagokkal, pl. a nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel
(NSAID-okkal) és a kumarinszármazék warfarinnal. A kutya vérplazmájában a legnagyobb várható
koncentrációjú fluralaner és a karprofen vagy a warfarin együttes jelenléte nem eredményezte sem a
fluralaner, sem a karprofen vagy a warfarin fehérjekötődésének csökkenését.
A klinikai vizsgálatok során a Bravecto rágótabletta és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati
készítmények közöttkölcsönhatásokatnem figyeltek meg.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):
Az ártalmatlanságot bizonyították a javasolt adagjának legfeljebb háromszorosával kezelt tenyész-,
vemhes és laktáló kutyákon.
Az ártalmatlanságot bizonyították a 8-9 hetes és 2,0-3,6 kg testtömegű kölykök esetében, melyeket a
maximálisan javasolt adag legfeljebb ötszörösével, háromszor, a javasolt időközöknél sűrűbben (8
hetes időközökkel) kezeltek.
A multidrog-rezisztens protein-1 (MDR1-/-) hiányos Collie fajták az állatgyógyászati készítmény
javasolt adagjának háromszorosával szájon át történő kezelést jól tolerálták.
Főbb inkompatibilitások:
Nem ismert.